乌鲁木齐支气管哮喘患儿α1-抗糜蛋白酶杂合缺失的研究

• 作者: 封志纯 尹晓娟 李爱华 石小湘 雷权
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 哮喘 α1-抗糜蛋白酶 杂合缺失 儿童
• 年，卷（期）: 2010,（16）
• 页码范围: 1219-1221
• 分类号: R725.6
• 字数: 2545字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨α1-抗糜蛋白酶(α1-ACT)杂合缺失是否为乌鲁木齐儿童哮喘发病的遗传因素.方法 随机选择本院儿科门诊和住院的无血缘关系哮喘儿童50例作为哮喘组,选择同期本院门诊健康体检的无血缘关系儿童50例作为健康对照组.采集2组儿童全血样本100份,哮喘组在哮喘缓解期采血,健康对照组在门诊体检时采血;采集2组19个汉族家庭父母的38份全血样本,用于家系调查.每份全血样本取1 mL,柠檬酸钠.柠檬酸液抗凝,1 500 r·min1离心5 min,取上层血浆分装于小离心管中,应用火箭免疫电泳技术测定各组儿童血浆α1-ACT水平.家系调查确定α1-ACT杂合缺失患者.结果 哮喘组患儿血浆α1-ACT水平[(0.273±0.056>g·L1]与健康对照组[(0.271 4-0.053)g·L1]比较,差异无统计学意义(t=0.023,P>0.05).经家系调查后,哮喘组8例、健康对照组1例确定为α1-ACT杂合缺失,二组α1-ACT杂合缺失频率分别为16%、2%,哮喘组较健康对照组明显增高(x2=2.325,P<0.05).与非α1-ACT杂合缺失哮喘患儿比较,α1-ACT杂合缺失患儿哮喘初发年龄早(t=2.540,P<0.05),住院次数多(t=-8.380,P<0.001),放射性变应原吸附试验阳性率显著增高(x2=15.152,P<0.01).结论 α1-ACT杂合缺失与乌鲁木齐儿章哮喘发病及其严重性存在一定联系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	封志纯	北京军区总医院附属八一儿童医院新生儿科	222	1485	19.0	25.0
2	雷权	兰州军区乌鲁木齐总医院儿科	55	148	8.0	9.0
3	尹晓娟		38	289	10.0	15.0
4	石小湘	兰州军区乌鲁木齐总医院儿科	30	72	4.0	8.0
5	李爱华	北京军区总医院附属八一儿童医院新生儿科	18	97	4.0	9.0