RNA干扰组蛋白去乙酰化酶1对人胰腺癌细胞增殖、凋亡的调控机制研究

• 作者: 吴红玉 张玉琦 徐岷 李雅洁 满晓华 金晶 高道键
• 来源期刊: 解放军医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因,HDAC1 胰腺肿瘤 RNA干扰 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 380-383
• 页数: 4页
• 分类号: R735.9
• 语种: 中文

摘要

目的 观察沉默组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)基因对人胰腺癌PaTu8988细胞增殖、凋亡的影响及可能机制.方法 胰腺癌PaTu8988细胞株分为空白对照组(不予任何处理)、阴性对照siRNA组(予以30nmol/L阴性siRNA)、siRNA1组(予以15nmol/L HDAC1 siRNA)和siRNA2组(予以30nmol/L HDAC1 siRNA).siRNA转染48h后,用相对实时定量RT-PCR法和Western blotting检测HDAC1基因表达情况;相对实时定量RT-PCR法检测细胞增殖凋亡相关基因p21、Bcl-2、Bax的表达;WST-8法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测细胞凋亡变化.结果 转染HDAC1 siRNA 48h后人胰腺癌PaTu8988细胞中HDAC1 mRNA表达量在siRNA1组和siRNA2组分别为46.1%±6.1%和32.3%±1.4%,均显著低于空白对照组(100.0%±3.4%)和阴性对照siRNA组(87.4%±28.3%,P＜0.05).Western blotting显示HDAC1蛋白表达量亦明显下降,以siRNA2组表达量最低(P＜0.05).WST-8法检测显示4组细胞存活率分别为100%±17.1%、87.1%±5.0%、68.7%±4.7%、61.6%±2.0%,siRNA1组和siRNA2组与其他各组相比差异显著(P＜0.05).流式细胞术检测显示上述4组胰腺癌细胞凋亡率分别为4.20%±0.95%,4.59%±1.26%,10.09%±1.36%,11.19%±6.07%.与空白对照组和阴性对照siRNA组相比,sRNA1组和siRNA2组凋亡率显著增高(P＜0.05).siRNA1组和siSNA2组p21、Bax mRNA相对表达量明显高于其他各组(P＜0.05),而Bcl-2 mRNA相对表达量明显低于其他各组(P＜0.05).结论 HDAC1 siRNA能特异、有效地抑制人胰腺癌PaTu8988细胞HDAC1的表达,同时抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡,其机制可能与上调p21、Bax表达,下调Bcl-2表达有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金晶	上海第二军医大学长海医院消化内科	6	22	2.0	4.0
2	高道键	温州医学院附属第一医院消化内科	8	24	3.0	4.0
3	张玉琦	上海第二军医大学长海医院消化内科	2	26	2.0	2.0
4	李雅洁	温州医学院附属第一医院消化内科	3	58	3.0	3.0
5	徐岷	上海第二军医大学长海医院消化内科	1	12	1.0	1.0
6	满晓华	上海第二军医大学长海医院消化内科	2	16	2.0	2.0
7	吴红玉	上海第二军医大学长海医院消化内科	2	16	2.0	2.0