丁丙诺啡的药理学研究进展

• 作者: 张开镐
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丁丙诺啡 阿片受体 镇痛作用 呼吸抑制 免疫抑制
• 年，卷（期）: 2010,（3）
• 所属期刊栏目: 专家论坛
• 页码范围: 161-164
• 分类号: R962.2|R964
• 字数: 4478字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0440.2010.03.001

摘要

丁丙诺啡是半合成的阿片生物碱蒂巴因的衍生物,对阿片受体家族的4个成员μ、κ、δ和ORL-1都有一定的亲和力,但内在活性不同;同时,与这些受体具有缓慢结合与分离的动力学特征,决定了它有一些不同于其他μ阿片受体激动剂的药理特性.本文介绍近期对丁丙诺啡药理特性进一步研究的资料,以期对丁丙诺啡临床应用的有效性和安全性有新的认识.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张开镐	北京大学中国药物依赖性研究所药理教研室	25	274	8.0	16.0