普鲁卡因青霉素-硫酸双氢链霉素混悬液在猪体内的药物动力学

• 作者: 丁焕中 段新华 沈祥广 蔡勤仁
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 农学
• 关键词: 普鲁卡因青霉素 硫酸双氢链霉素 猪 药物动力学 生物利用度
• 年，卷（期）: 2010,（11）
• 页码范围: 63-67
• 分类号: S859.7
• 字数: 4013字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2010.11.016

摘要

健康长白猪7头,按拉丁方试验设计,进行单剂量静脉注射青霉素(20 000单位/kg体重)钠、硫酸双氢链霉素(20 000单位/kg体重)及肌肉注射普鲁卡因青霉素-硫酸双氢链霉素混悬剂(20 000单位/kg体重)的药物动力学研究.HPLC法和HPLC-Ms/Ms法分别测定血浆中的青霉素和双氢链霉素浓度,WinNonlin软件处理血药浓度-时间数据.静脉注射青霉素钠、硫酸双氢链霉素的药时数据最佳模型为三室开放模型.肌肉注射混悬剂后青霉素G的药时数据符合一级吸收一室模型.主要药物动力学参数:t1/2h为0.66 h,1/2β为5.80 h,t(max)为2.3 h,C(max)为1.66 mg/L,AUC为17.65,CL为0.69 L/h·kg,F为70.57%;肌肉注射混悬剂后双氢链霉素数据符合一级吸收二室开放模型,主要药动参数:t1/2ka为0.21 h;t1/2α为2.06 h;t1/2β为8.22 h,t(max)为0.8 h,C(max)为51.42 mg/L,AUC为280.74,F为101.96%.肌肉注射混悬液药物动力学特征为青霉素G吸收迅速,消除缓慢;双氢链霉素吸收迅速完全,消除缓慢,生物利用度高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段新华	华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室	3	6	2.0	2.0
2	沈祥广	华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室	29	125	7.0	9.0
3	丁焕中	华南农业大学兽医学院广东省兽药研制与安全评价重点实验室	84	584	14.0	22.0
4	蔡勤仁	珠海出入境检验检疫局技术中心	17	268	7.0	16.0