基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
NIBRG-14是采用"6+2"策略制备的一株H5N1灭活疫苗株,其表面抗原HA和NA基因来自于A/Vietnam/1194/2004(H5N1,VN1194),内部基因来自于A/Puerto Rico/8/34(H1N1,PR8),已有研究表明该疫苗株在鸡胚中的产量不佳.本研究发现,在PR8背景下,VN1194NA基因被包装入重组病毒中的效率仅为正常包装量的38%~68%,因此有一部分重组病毒为不含有NA vRNA的缺陷型病毒粒子.本研究通过在VN1194 NA基因完整编码区(CDS)的5′和3′两端嵌合PR8 NA基因包装信号序列(vRNA 3′末端41bp,5′末端67bp)的方法,使重组病毒中NA vRNA的包装效率得到完全恢复,并且病毒在鸡胚的生长滴度提高了10倍,血凝素HA含量提高了约2.7倍,从而为H5N1流感疫苗株的研制提供了新的思考方向.
推荐文章
甲型H1N1流感疫苗接种者调查报告
流感性病毒A型
H1N1亚型
疫苗
调查
几种圈养珍稀雉鸡H5N1禽流感疫苗免疫后抗体水平研究
野生雉鸡
禽流感H5N1免疫疫苗
抗体水平
RDE酶
H1N1猪流感病毒广西分离株HA基因序列分析
猪流感病毒
甲型H1N1流感病毒
HA基因
序列分析
同源性
H5N1亚型禽流感病毒新疆株HA基因的克隆及序列分析
禽流感病毒
H5N1亚型
HA基因
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 A/PR8/34(H1N1)NA基因包装信号对H5N1流感疫苗株NIBRG-14产量的影响
来源期刊 中国科学技术大学学报 学科 农学
关键词 H5N1流感 疫苗 包装信号 病毒生长
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 331-338
页数 分类号 S852.659|Q78
字数 6142字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-2778.2010.04.001
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (18)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (1)
二级引证文献  (1)
1968(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1977(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2005(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2006(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2007(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
H5N1流感
疫苗
包装信号
病毒生长
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学技术大学学报
月刊
0253-2778
34-1054/N
大16开
安徽省合肥市金寨路96号中国科学技术大学东区
26-31
1965
chi
出版文献量(篇)
3220
总下载数(次)
5
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导