玉米衰老相关蛋白基因ZmSAP的克隆与表达分析

• 作者: 刘丽 张志明 潘光堂 王静 赵茂俊
• 来源期刊: 植物病理学报
• 学科: 农学
• 关键词: 玉米 纹枯病 衰老相关蛋白 基因克隆 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 373-380
• 分类号: S435.131
• 字数: 4783字
• 语种: 中文

摘要

利用立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)诱导胁迫下玉米高耐纹枯病自交系幼苗叶片所构建的cDNA文库中获得的EST序列,通过电子克隆和RT-PCR方法,结合cDNA末端快速扩增技术,从玉米叶片中分离克隆到衰老相关蛋白基因的全长cDNA序列,命名为ZmSAP(GenBank登录号:GU253311).序列分析表明,ZmSAP全长1 156 bp,包含一个完整的603 bp的开放阅读框(ORF),具有连续的Poly A尾和典型的加尾信号AATTAA.ProtParam程序预测表明该基因编码200个氨基酸,相对分子量为21.92 kD,等电点为10.38.该氨基酸序列与豌豆、挪威云杉、寄生藻等有不同程度的同源性且在不同物种间具有一个保守结构域,染色体定位发现该基因位于玉米第1条染色体上.荧光定量PCR分析表明,在高耐纹枯病自交系R15和高感纹枯病材料478中ZmSAP基因在病菌胁迫初期呈诱导表达,可能参与了病原菌诱导的细胞程序性死亡过程,说明该基因与纹枯病菌胁迫响应机制密切相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘光堂	四川农业大学玉米研究所教育部作物基因资源与遗传改良重点实验室	134	2744	32.0	45.0
2	赵茂俊	四川农业大学生命科学与理学院	35	520	14.0	21.0
3	刘丽	四川农业大学玉米研究所教育部作物基因资源与遗传改良重点实验室	22	235	9.0	14.0
4	张志明	四川农业大学玉米研究所教育部作物基因资源与遗传改良重点实验室	22	446	11.0	21.0
5	王静	四川农业大学玉米研究所教育部作物基因资源与遗传改良重点实验室	9	20	3.0	4.0