CXCR7/SDF-1对肝癌细胞HepG2增殖、迁移和黏附作用的影响

• 作者: 戴小珍 王灵巧 蔡绍皙
• 来源期刊: 生命科学研究
• 学科: 生物学
• 关键词: 基质细胞衍生因子-1 CXCR7 CXCR4 肝癌细胞 增殖 迁移 黏附
• 年，卷（期）: 2010,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 100-105
• 分类号: Q256|Q291|Q781|Q813.1+1
• 字数: 4436字
• 语种: 中文

摘要

通过体外考察CXCR7(chemokine(C-X-C motif)receptor 7)在肝癌细胞中的表达和CXCR7抗体阻断后对肝癌细胞增殖、迁移、黏附等过程的影响,初步探讨CXCR7对肝癌细胞生物学特性的影响及作为肝癌治疗靶标的可能性.用Reverse transcription-PCR和Western-blot免疫印迹法检测HepG2细胞中CXCR4(chemokine(C-X-C motif)receptor4)和CXCR7的表达情况;用MTT法测定分别用抗体阻断CXCR4、CXCR7后,对HepG2细胞增殖率的影响:通过transwel小室体外侵袭迁移实验检测anti-CXCR4和anti-CXCR7对HepG2细胞趋化活性的影响.用CXCR4和CXCR7抗体分别预处理HepG2细胞后,考察其与单层HUVEC细胞黏附作用.结果表明HepG2细胞中都表达CXCR4和CXCR7这两个受体,用CXCR7抗体封闭后.HepG2细胞的增殖活力显著下降.CXCR7抗体对SDF-1诱导的HepG2细胞迁移影响不显著.CXCR4与CXCR7抗体都会抑制HepG2细胞与HUVEC细胞单层的黏附,CXCR7抗体抑制效果更明显,SDF-1对肝癌细胞的增殖、迁移、黏附有直接的促进作用,CXCR7在其中起着与CXCR4不完全相同但相互协同的重要作用.抗体阻断CXCR7能够抑制肝癌细胞的增殖、迁移、粘附,表明CXCR7有作为肝癌治疗靶标的潜力.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蔡绍皙	重庆大学生物工程学院	220	1766	19.0	32.0
2	王灵巧	重庆大学生物工程学院	2	23	2.0	2.0
3	戴小珍	重庆大学生物工程学院	7	44	5.0	6.0