促进环孢素A大鼠肠道吸收的机制与剂型因素研究

• 作者: 刘扬 唐建中 张学农 许洁 贝永燕 黄倩
• 来源期刊: 抗感染药学
• 学科: 医学
• 关键词: 环孢素A 吸收 剂型 影响因素
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 246-250
• 分类号: R979.5
• 字数: 3854字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7878.2010.04-007

摘要

目的:考察促进环孢素A(cyclosporine A,CsA)肠道吸收的机制及其剂型因素.方法:与CsA胶囊(商品名:新山地明,Neoral(R))为对照,比较CsA脂质体(cyclosporine A-liposome,CsA-Lip)、环孢素-A-Eudragit(R)L100纳米粒(cyclosporine A-Eudragit(R) L100-nanoparticles,CsA-L100-NP)和环孢素A-Eudragit(R)S100纳米粒(cyclosporine A-Eudragit(R)S100-nanonarticles,CsA-S100-NP)以及吸收促进剂,如去氧胆酸钠(SDCh)、十二烷基磺酸钠(SDS)、泊洛沙姆(poloxamer)和羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)等在大鼠肠道各段透膜的促吸收机制及其影响因素.结果:CyA-Lip和Neoral(R)在十二指肠、空肠的通透系数显著大于CsA-L100-NP和CsA-S100-NP(P＜0.05);回肠中CsA-Lip的通透系数明显大于Neoral(R)、CsA-L100-NP和CsA-S100-NP(P<O.05),而3种制剂之间的吸收速率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:CsA-Lip具有更明显的促进吸收作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贝永燕	苏州大学药学院	14	50	5.0	6.0
2	张学农	苏州大学药学院	103	577	13.0	20.0
3	许洁	苏州大学药学院	7	43	3.0	6.0
4	黄倩	苏州大学药学院	3	14	2.0	3.0
6	刘扬	苏州大学药学院	33	163	7.0	10.0
9	唐建中		2	5	2.0	2.0