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摘要:
应用RT-PCR技术克隆了猪传染性胃肠炎病毒TGEV-JL株S基因全序列,将其连接到pMD18-T载体.经SacⅠ和BamHⅠ酶切鉴定,其产物全长4 320 bp.测序后与TH-98等8个TGEV毒株的S基因序列进行比对,同源性为97.6%~99.8%.将该基因插入植物表达载体pBI121的CaMV35S启动子下游,构建高效植物表达载体,转入根癌农杆菌EHA101中.结果表明:成功构建了重组植物表达载体pBI121-S,获得农杆菌工程菌.
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒S基因植物表达载体的构建
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 S基因 植物表达载体
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 670-674
页数 分类号 S855.3|S858.28
字数 3217字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 葛晨霞 吉林农业大学动物科学技术学院 65 120 6.0 8.0
2 胡桂学 吉林农业大学动物科学技术学院 185 837 15.0 21.0
3 王丕武 吉林农业大学生物技术中心 249 1853 20.0 32.0
4 付永平 吉林农业大学生物技术中心 61 206 6.0 11.0
5 王龙涛 吉林农业大学动物科学技术学院 49 93 6.0 7.0
6 高雯雯 吉林农业大学生物技术中心 4 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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猪传染性胃肠炎病毒
S基因
植物表达载体
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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