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摘要:
采用RT-PCR技术获得了茶陵野生稻DREB类转录因子的cDNA全长.序列分析表明,此基因核苷酸序列全长为958 bp,编码314个氨基酸,该序列与水稻DREB基因的同源性为98%.其编码的蛋白与小麦CRT/DREB4蛋白的同源性为93%,与大麦CBF2A蛋白和CBFIVc-14.1蛋白的同源性分别为93%和92%.推导蛋白第43~112位氨基酸为典型AP2结构,具有AP2/DREB类转录因子的基本结构特征,并构建了茶陵野生稻DREB基因的植物表达载体pWM101DREB.
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转录因子DREB1A基因的克隆及植物表达载体的构建
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 茶陵野生稻DREB类转录因子的克隆及植物表达载体的构建
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 茶陵野生稻 DREB转录因子 基因克隆 植物表达载体
年,卷(期) 2010,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 630-633
页数 分类号 Q785
字数 2179字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1238.2010.00630
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪亚辉 湖南农业大学生物科学技术学院 96 1342 21.0 32.0
2 刘静雅 湖南农业大学生物科学技术学院 2 2 1.0 1.0
3 程建强 1 1 1.0 1.0
4 龚建华 3 7 1.0 2.0
5 康敏 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
茶陵野生稻
DREB转录因子
基因克隆
植物表达载体
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湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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