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摘要:
根据GenBank 中已发表的转录因子DREB1A基因的cDNA序列设计并合成了一对引物,通过RT-PCR的方法从低温处理的拟南芥总RNA中扩增出DREB1A基因的全长cDNA片段.将其克隆到 pMD18 T-vector中.经测序证明该片段与GenBank上报道的序列具有99.8%的同源性.2个碱基的置换导致了一处氨基酸的差异,但这一氨基酸并不在基因的功能结构域上,推测其不会影响基因功能.以植物表达载体pBch为基础,构建了由组成型启动子35S调控的DREB1A基因的植物表达载体pBDR35S,为利用DREB1A基因改良植物抗逆性奠定了物质基础.
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文献信息
篇名 转录因子DREB1A基因的克隆与植物表达载体的构建
来源期刊 植物研究 学科 生物学
关键词 转录因子 DREB1A 基因克隆 植物表达载体构建
年,卷(期) 2004,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 211-214
页数 4页 分类号 Q94
字数 2907字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-5102.2004.02.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱延明 125 1696 22.0 34.0
2 李杰 193 1723 20.0 30.0
3 李晶 132 1191 20.0 26.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
转录因子
DREB1A
基因克隆
植物表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物研究
双月刊
1673-5102
23-1480/S
大16开
哈尔滨市和兴路26号东北林业大学
14-77
1959
chi
出版文献量(篇)
2736
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1
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29792
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