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摘要:
用PCR方法从拟南芥中克隆DREB1A基因,序列分析发现,所克隆的DREB1A基因与已发表的DREB1A基因序列(AB007787)的同源性为99.69%.利用基因重组技术成功构建了植物表达栽体pBI121-DREB1A,为进一步利用DREB1A基因综合改良植物抗旱性奠定了基础.
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拟南芥、荠菜DREB1A基因的克隆与植物表达载体的构建
DREB1A基因
拟南芥
荠菜
基因克隆
表达栽体构建
转录因子DREB1A基因的克隆及植物表达载体的构建
转录因子
DREB1A基因
植物表达载体
转录因子DREB1A基因的克隆与植物表达载体的构建
转录因子
DREB1A
基因克隆
植物表达载体构建
拟南芥春化相关基因VRN2的克隆及其植物表达载体的构建
春化相关基因
VRN2
春化作用
拟南芥
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 拟南芥DREB1A基因的克隆与植物表达载体构建
来源期刊 甘肃农业科技 学科 生物学
关键词 DREB1A基因 转录因子 抗旱性 克隆 拟南芥
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 18-21
页数 分类号 Q943.2
字数 2605字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1463.2011.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文国宏 甘肃省农业科学院马铃薯研究所 33 102 4.0 8.0
2 王一航 甘肃省农业科学院马铃薯研究所 47 313 10.0 16.0
3 李高峰 甘肃省农业科学院马铃薯研究所 26 108 5.0 9.0
4 齐恩芳 甘肃省农业科学院马铃薯研究所 24 166 7.0 12.0
5 李建武 甘肃省农业科学院马铃薯研究所 17 194 7.0 13.0
6 张荣 甘肃省农业科学院马铃薯研究所 6 5 1.0 2.0
7 贾小霞 甘肃省农业科学院马铃薯研究所 14 14 3.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
DREB1A基因
转录因子
抗旱性
克隆
拟南芥
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
甘肃农业科技
月刊
1001-1463
62-1050/S
大16开
兰州市安宁区农科院新村1号
54-8
1963
chi
出版文献量(篇)
7316
总下载数(次)
4
总被引数(次)
20568
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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