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摘要:
以拟南芥幼苗总RNA为模板,采用RT-PCR技术扩增到DREB2A基因,并将其克隆到植物表达载体pCAM-BIA1304中CaMV 35 S启动子与poly CA)终止子之间.酶切鉴定及测序列结果都表明,成功构建了植物表达载体pCAMBIA1304-DREB2A.另外,获得了携带DREB2A基因的根瘤农杆菌菌株,为以后转基因植物工作奠定了基础.
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拟南芥春化相关基因VRN2的克隆及其植物表达载体的构建
春化相关基因
VRN2
春化作用
拟南芥
拟南芥DREB1A基因的克隆与植物表达载体构建
DREB1A基因
转录因子
抗旱性
克隆
拟南芥
拟南芥rd29A的功能鉴定及植物表达载体的构建
rd29A
启动子
甘蔗
表达载体
DREB
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 拟南芥DREB2A基因的克隆及植物荧光表达载体的构建
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 拟南芥 DREB2A RT-PCR 植物表达载体 根瘤农杆菌
年,卷(期) 2008,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 20-22
页数 3页 分类号 Q78
字数 2860字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁笑生 河南师范大学生命科学学院 36 219 10.0 13.0
2 段红英 河南师范大学生命科学学院 45 382 11.0 16.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
拟南芥
DREB2A
RT-PCR
植物表达载体
根瘤农杆菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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