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全反式维甲酸诱导K562细胞分化过程中线粒体铁蛋白表达的研究
全反式维甲酸诱导K562细胞分化过程中线粒体铁蛋白表达的研究
作者:
孙蕾
廖玍
潘琳丽
袁粒星
陈婷婷
高举
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
ATRA
K562细胞
线粒体铁蛋白
运铁蛋白受体1
铁蛋白
摘要:
目的 研究K562白血病细胞在全反式维甲酸(ATRA)诱导分化过程中线粒体铁蛋白(MtF)、运铁蛋白受体1(TfR1)和铁蛋白(Fn)mRNA表达水平的变化情况,探讨MtF在白血病细胞增殖和铁代谢方面的作用.方法 K562细胞加入ATRA(终浓度1 μmol/L)中诱导培养,分别于第1、3、5 d收集细胞,分别进行:①瑞士染色观察各时间点的细胞形态;流式细胞学检测细胞表面分化抗原CD13的表达;②Trizol法提取各时间点细胞的RNA,通过半定量RT-PCR方法 检测各时点MtF、TfR1和Fn基因的表达水平.同时设未用ATRA诱导培养的K562细胞为对照组.结果 1 μmol/L的ATRA可诱导K562细胞向粒系细胞分化,诱导培养第5 d,细胞表面CD13的表达水平增加,诱导分化率为21.2%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).诱导分化前K562细胞即有MtF mRNA表达,但随细胞诱导时间的延长,MtF和TfR1 mRNA表达呈下降趋势,诱导分化第5 d的表达水平分别为诱导分化前的86.5%和79.2%;而Fn mRNA的表达呈上调趋势,诱导分化第5 d表达水平为诱导分化前的1.21倍.结论 ATRA诱导K562细胞向粒系细胞分化过程中,MtF和TfR1 mRNA表达下调,而Fn mRNA表达上调,这种协调变化有助于降低细胞通过TfR1介导的铁摄取,从而抑制或影响细胞增殖潜能.
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文献信息
篇名
全反式维甲酸诱导K562细胞分化过程中线粒体铁蛋白表达的研究
来源期刊
四川大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
ATRA
K562细胞
线粒体铁蛋白
运铁蛋白受体1
铁蛋白
年,卷(期)
2010,(1)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
77-80,90
页数
5页
分类号
R733.7
字数
3536字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-173X.2010.01.017
五维指标
作者信息
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8.0
17.0
4
陈婷婷
四川大学华西第二医院儿科
30
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7.0
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四川大学口腔疾病研究国家重点实验室
4
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潘琳丽
四川大学华西第二医院儿科
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节点文献
ATRA
K562细胞
线粒体铁蛋白
运铁蛋白受体1
铁蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
主办单位:
四川大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-173X
CN:
51-1644/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路三段17号
邮发代号:
62-72
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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