维甲酸类衍生物诱导K562细胞分化的活性筛选

• 作者: 吴繁荣 徐佼 汪渊 沈娟 石静波 程昌斌 阮晶晶 陈飞虎
• 来源期刊: 安徽医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 维甲酸/类似物和衍生物/药理学 白血病/药物疗法 细胞分化/药物作用
• 年，卷（期）: 2009,（5）
• 所属期刊栏目: 药学研究
• 页码范围: 598-602
• 页数: 5页
• 分类号: R986|R329.21|R730.53|R733.7
• 字数: 3265字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1492.2009.05.018

摘要

目的 探讨维甲酸类衍生物对白血病细胞株K562细胞的抑制增殖和诱导分化活性,以寻找新的具有抗瘤活性的药物.方法 在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对细胞生长抑制的作用;瑞氏染色法观察细胞形态学改变;硝基四唑氮蓝(NBT)还原实验法分析细胞的分化指标;利用流式细胞术检测细胞表面分化抗原及细胞周期的变化情况.结果 维甲酸类衍生物作用3 d后,细胞增殖抑制率最高可达到 57.74%,IC50为2.82E-05 ;油镜下观察发现细胞形态学趋向成熟,NBT还原实验也表明维甲酸类衍生物具有诱导K562细胞株分化成熟的作用;细胞周期分析显示细胞表面分化抗原CD11b表达量增加,G0/G1期细胞增加,而S期减少.结论维甲酸类衍生物对K562细胞具有诱导分化并对其克隆生长有抑制作用,其中以2a-03、4a-01、4a-02和5a-02的作用较为突出,进一步研究开发有一定的价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈飞虎	安徽医科大学药学院	211	2068	22.0	32.0
2	吴繁荣	安徽医科大学药学院	49	544	14.0	20.0
3	程昌斌	安徽医科大学第一附属医院血液内科实验室	4	31	3.0	4.0
4	石静波	安徽医科大学药学院	18	114	6.0	10.0
5	沈娟	安徽医科大学药学院	28	130	7.0	10.0
6	徐佼	安徽医科大学药学院	5	72	4.0	5.0
7	阮晶晶	安徽医科大学药学院	7	70	4.0	7.0