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摘要:
为克隆并分析新城疫病毒ND-xx08株 HN 基因,将其分离、纯化、培养,提取其病毒的基因组RNA,RT-PCR扩增获得与HN基因预期大小一致的DNA片段,克隆到pMD18-T载体,经EcoR I和Hind III进行双酶切鉴定和测序鉴定.ND-xx08 HN基因的序列长度为1 716 bp,共编码571个氨基酸.与已发表的24株 NDV HN序列的同源性分析表明,其核苷酸序列的同源性在80.0%~98.4%,氨基酸同源性在87.2%~98.2%.研究结果表明,ND-xx08具有强毒株的特性.
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文献信息
篇名 鸡新城疫病毒ND-xx08株 HN 基因的克隆及分析
来源期刊 河南农业大学学报 学科 农学
关键词 鸡新城疫病毒 ND-xx08株 HN基因克隆
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 畜牧兽医学
研究方向 页码范围 300-302,310
页数 分类号 S855.3
字数 2693字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许兰菊 河南农业大学牧医工程学院 60 445 12.0 19.0
2 银梅 河南科技学院动物科学学院 79 233 8.0 11.0
3 王选年 河南科技学院动物科学学院 43 241 9.0 14.0
4 贾文科 河南农业大学牧医工程学院 4 10 2.0 2.0
5 岳峰 河南科技学院动物科学学院 28 42 4.0 6.0
6 宋涛 河南科技学院动物科学学院 4 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡新城疫病毒
ND-xx08株
HN基因克隆
研究起点
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研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
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