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摘要:
改进DNA提取方法,利用含2%CTAB、1%SDS、2% PVP、100 mmol/L Tris-Cl (pH8.0)、20 mmol/L EDTA (pH8.0)和1.4 mol/L NaCl的DNA提取缓冲液,提取了不同种属12种植物的DNA,并对其进行了PCR检测.结果显示,所提取的DNA符合PCR试验要求,用真核生物ITS4/ITS5通用引物均能扩增出清晰的条带.该方法无需酚仿抽提,简单、高效、环保,特别适合大规模植物DNA的提取.
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文献信息
篇名 一种适用于PCR的环境友好型植物DNA提取方法
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 DNA提取方法 环境友好型 聚合酶链式反应
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 516-518
页数 分类号 Q94-3
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1238.2010.00516
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高必达 湖南农业大学生物安全科学技术学院 160 2331 25.0 39.0
2 周倩 湖南农业大学生物安全科学技术学院 42 266 8.0 15.0
3 朱宏建 湖南农业大学生物安全科学技术学院 25 253 8.0 15.0
4 李兰芝 湖南农业大学生物安全科学技术学院 11 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
DNA提取方法
环境友好型
聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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3318
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6
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