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摘要:
根据GenBank发表的传染性喉气管炎病毒(ILTV) TK基因序列(EF552578),设计合成了1对特异性引物,通过优化反应条件,成功地从ILTV疫苗株中扩增出329 bp特异性片段,而传染性支气管炎病毒、新城疫病毒及马立克病毒基因组均未扩增为出相应的片段.回收的PCR产物经EcoRⅠ酶切和测序鉴定,证实了该扩增片段的特异性.PCR 检测ILTV DNA 的最小检测量为30 pg.经临床初步应用表明,该方法的建立使传染性喉气管炎病毒的检测更为快速、简便、经济和实用.
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文献信息
篇名 鸡传染性喉气管炎病毒PCR快速检测方法的建立
来源期刊 安徽农业大学学报 学科 农学
关键词 鸡传染性喉气管炎病毒 PCR 检测
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 动物科学与动物医学
研究方向 页码范围 58-62
页数 5页 分类号 S858.31
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红英 河南农业大学牧医工程学院 168 646 12.0 16.0
2 崔保安 河南农业大学牧医工程学院 274 2313 25.0 33.0
3 宋亚鹏 河南农业大学牧医工程学院 8 15 2.0 3.0
4 邵攀峰 河南农业大学牧医工程学院 8 11 1.0 3.0
5 王振亚 河南农业大学牧医工程学院 3 10 1.0 3.0
6 谢佳喜 河南农业大学牧医工程学院 3 15 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
鸡传染性喉气管炎病毒
PCR
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业大学学报
双月刊
1672-352X
34-1162/S
大16开
合肥市长江西路130号
1957
chi
出版文献量(篇)
3481
总下载数(次)
11
总被引数(次)
40517
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