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摘要:
目的:利用已成功构建的肿瘤抑素相关活性肽T42肽高效表达基因工程重组菌pTYB2-T42,提取纯化T42肽,检测其抗肿瘤活性,为研究T42肽抗肿瘤作用机制及新型抗肿瘤药物研发提供实验基础.方法:将pTYB2-T42大肠杆菌进行培养,IPTG诱导其产生融合蛋白,经几丁质柱亲和层析得剑目的蛋白,葡聚糖凝胶G15去除DTT干扰,Tricine SDS-PAGE鉴定T42肽,紫外分光光度法检测其浓度.MTT检测T42肽对细胞的生长增殖抑制作用,AO/EB荧光染色检测细胞凋亡形态学变化.结果:提取的T42肽其相对分子质量在5 000左右,与理论值4 600一致.MTT实验结果显示:T42肽作用下Hepg2细胞生长增殖受到抑制,且随着T42肽浓度的增加,Hepg2细胞存活率逐渐下降,其半数抑制浓度(IC_(50))为30 mmol·L~(-1);AO/EB荧光染色结果表明:经过30 mmol·L~(-1) T42肽作用24 h后的Hepg2细胞表现出细胞皱缩呈圆形或卵圆形,核皱缩变形且胞膜受损等一系列细胞凋亡特征性的形态变化.结论:T42肽具有显著的抗肿瘤细胞活性,可明显抑制人肝癌细胞Hepg2的生长增殖,并促进其凋亡.
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文献信息
篇名 肿瘤抑素相关肽T42肽的纯化及抗肝癌细胞Hepg2活性的测定
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 肿瘤抑素 亲和层析 抗肿瘤活性 半数抑制浓度
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 86-89,后插页2
页数 5页 分类号 Q78|R735.7
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁丽杰 哈尔滨医科大学大庆校区医学检验系 14 32 3.0 5.0
2 林雪松 哈尔滨医科大学大庆校区医学检验系 7 24 3.0 4.0
3 苏晓杰 哈尔滨医科大学大庆校区医学检验系 7 21 2.0 4.0
4 武风君 哈尔滨医科大学大庆校区医学检验系 1 7 1.0 1.0
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
22-1342/R
大16开
吉林省长春市新民大街828号
12-23
1959
chi
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