西妥昔单抗增强放疗对人胃癌细胞株MGC803及BGC823的作用及其机制

• 作者: 余锋 冯苗 张凌 熊建萍 詹正宇 邱峰 项晓军
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 西妥昔单抗 表皮生长因子受体 放疗 细胞周期 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 996-999,1003
• 分类号: R735.2|R730.55
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2010.09.006

摘要

目的 观察西妥昔单抗(C225)联合放疗对人胃癌细胞株MGC803及BGC823增殖的影响,并探讨其机制.方法 (1)采用MTT法观察C225联合放疗对细胞生长增殖的影响,评价两者联合效应;(2)采用FCM检测C225联合放疗对细胞周期分布及细胞凋亡的影响;(3)通过Westem blot法检测C225联合放疗对EGFR细胞信号蛋白及其下游信号蛋白AKT、MAPK磷酸化的影响.结果 (1)当C225联合三种不同剂量放疗时,均可显著抑制细胞的增殖,两者具有协同作用.(2)单用C225可使细胞阻滞于G0/G1期,并减少S期细胞比例.在C225作用后,G0G1期及S期MGC803细胞比例分别为67.3%及24.8%,BGC823细胞则分别为71.9%及18.8%.单用放疗可使细胞阻滞于G2/M期.在放疗作用于MGC803细胞及BGC823细胞后,G2/M期比例分别为18.2%及19.5%.当C225与放疗联合作用时,G2M期MGC803细胞及BGC823细胞比例进一步升高,分别为25.7%及26.4%,而S期细胞比例进一步下降,分别为18.6%及13.5%.(3)在C225处理后MGC803细胞及BGC823细胞的凋亡率分别为4.9%及9.9%,放疗处理后MGC803细胞及BGC823细胞的凋亡率分别为11.7%及19.8%,与对照组相比差异均具有统计学意义.当C225与放疗联合作用时,MGC803细胞及BGC823细胞的凋亡率分别为20.1%及47.3%,与单用放疗组相比差异均具有统计学意义.(4)C225与放疗联合应用时,可使细胞EGFR信号蛋白表达下降,并能使其下游信号蛋白AKT、MAPK磷酸化活性降低.结论 (1)西妥昔单抗可增强放疗对MGC803和BGC823细胞株的生长抑制作用;(2)其增敏作用的机制可能与抑制EGFR信号转导通路、诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡增加等有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊建萍	南昌大学第一附属医院肿瘤科	83	509	12.0	17.0
2	张凌	南昌大学第一附属医院肿瘤科	33	250	9.0	14.0
3	项晓军	南昌大学第一附属医院肿瘤科	22	138	7.0	10.0
4	余锋	南昌大学第一附属医院肿瘤科	16	49	4.0	6.0
5	邱峰	南昌大学第一附属医院肿瘤科	25	94	6.0	8.0
6	冯苗	南昌大学第一附属医院肿瘤科	7	10	2.0	3.0
7	詹正宇	南昌大学第一附属医院肿瘤科	7	30	3.0	5.0