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针对STAT3的siRNA抑制HepG2细胞增殖和p44/42MAPK蛋白的表达
针对STAT3的siRNA抑制HepG2细胞增殖和p44/42MAPK蛋白的表达
作者:
刘丹
刘红霞
吕志武
王新红
范玉晶
邢慧
陈晶
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
HepG2细胞
RNA干扰
转录信号转导子与激活子3
P44/42丝裂素活化蛋白激酶
信号传导通路
摘要:
目的 研究STAT3信号传导通路对HepG2细胞p44/42MAPK蛋白表达和细胞生长的影响.方法 将针对STAT3的siRNA转染入HepG2细胞以沉默STAT3基因的表达,采用MTT法检测细胞生长,采用Western blot法检测STAT3和p44/42MAPK蛋白的表达.结果 对照组和lipofectamineTM2000处理组细胞生长无明显差异(q=0.97,P>0.05),而siRNA处理组细胞生长被明显抑制(q=9.36,P<0.05);SiRNA转染后24h、48h、72h和96h,细胞抑制率分别为33.2%、39.6%、43.1%和33.9%,siRNA在96h后抑制作用减弱,细胞开始重新繁殖;转染细胞72h和96h后,可见STAT3蛋白表达均被抑制(t=14.12,P<0.05),p44/42MAPK蛋白表达未被抑制(F=3.99,P>0.05),而p-p44/42MAPK蛋白表达增加(t=16.30,P<0.05).结论 STAT3信号传导通路可以影响细胞生长及p44/42MAPK蛋白质的磷酸化,而p-p44/42MAPK的表达增加可能代偿了沉默STAT3引起的细胞、生长抑制,使细胞重新繁殖.
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篇名
针对STAT3的siRNA抑制HepG2细胞增殖和p44/42MAPK蛋白的表达
来源期刊
实用肝脏病杂志
学科
医学
关键词
HepG2细胞
RNA干扰
转录信号转导子与激活子3
P44/42丝裂素活化蛋白激酶
信号传导通路
年,卷(期)
2010,(6)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
401-403
页数
分类号
R5
字数
1969字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-5069.2010.06.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘丹
哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科
63
346
10.0
15.0
2
陈晶
哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科
46
166
7.0
12.0
3
王新红
哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科
25
104
6.0
8.0
4
邢慧
哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科
7
9
2.0
3.0
5
范玉晶
哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科
16
159
6.0
12.0
6
刘红霞
哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科
2
6
1.0
2.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
HepG2细胞
RNA干扰
转录信号转导子与激活子3
P44/42丝裂素活化蛋白激酶
信号传导通路
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
主办单位:
中华医学会安徽分会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-5069
CN:
34-1270/R
开本:
大16开
出版地:
合肥市长江西路424号
邮发代号:
26-201
创刊时间:
1996
语种:
chi
出版文献量(篇)
4015
总下载数(次)
5
总被引数(次)
25632
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