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摘要:
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起.该病临床症状复杂,易造成误诊,若出现危象可危及患者生命.我院2004~2008年门诊及病区共诊治80例NG病例,其中原先误诊24例,误诊率30%,现对其误诊进行归纳分析.
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文献信息
篇名 重症肌无力误诊分析
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 短篇与个案报告
研究方向 页码范围 81-82
页数 2页 分类号 R746.1
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王暖 8 13 2.0 3.0
2 葛许华 13 38 4.0 6.0
3 黄红莉 12 33 4.0 5.0
4 孔德莲 7 13 2.0 3.0
5 周昊 13 29 4.0 5.0
6 庞啸虎 4 3 1.0 1.0
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中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
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