乳腺癌Runx3基因启动子甲基化状态及其与病理特征的关系

• 作者: 田声望 贾绍昌 陈坚
• 来源期刊: 中华乳腺病杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 乳腺肿瘤 Runx3基因 启动子 甲基化 甲基化特异性聚合酶链反应
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 581-587
• 分类号: R737.9
• 字数: 3445字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-0807.2010.05.010

摘要

目的 探讨乳腺癌组织中Runx3基因启动子甲基化状态及其与乳腺癌临床病理特征之间的关系.方法 2007年2月至2009年4月收集经病理确诊的56例乳腺癌患者癌组织及相应的癌旁组织.采用甲基化特异聚合酶链反应检测Runx3基因启动子区CpG 岛的甲基化状态,并检测其对Runx3基因表达的影响和分析其与乳腺癌临床病理特征之间的关系.统计学分析采用χ2检验和Pearson 相关分析法.结果乳腺癌组织中Runx3基因启动子区CpG岛甲基化率(55.4%)显著高于癌旁组织中的甲基化率(10.7%),二者之间差异有统计学意义(χ2 =25.225,P=0.000).Runx3基因的异常甲基化和乳腺癌患者的临床分期及淋巴结转移有关(P=0.018,P=0.010),但与患者的年龄、肿瘤直径大小及组织学类型无关(P>0.050).Runx3 mRNA表达与Runx3启动子甲基化呈弱相关(r=0.343,P=0.010).结论 Runx3基因启动子甲基化状态导致Runx3基因mRNA表达降低或缺失. Runx3基因启动子区甲基化可能是导致Runx3基因在乳腺癌中失活的分子机制之一. 的甲基化率(10.7%),二者之间差异有统计学 义(χ2 =25.225,P=0.000).Runx3基因的异常甲基化和乳腺癌患者的临床分期及淋巴结转移有关(P=0.018,P=0.010),但与患者的年龄、肿瘤直径大小及组织学类型无关(P>0.050).Runx3 mRNA表达与Runx3启动子甲基化呈弱相关(r=0.343,P=0.010).结论 Runx3基因启动子甲基化状态导致Runx3基因mRNA表达降低或缺失. Runx3基因启动子区甲基化可能是导致Runx3基因在乳腺癌中失活的分子机制之一. 的甲基化率(10.7%),二者之间差异有统计学 义(χ2 =25.225,P=0.000).Ru

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾绍昌	解放军八一医院全军肿瘤中心	9	69	5.0	8.0
2	陈坚	解放军八一医院全军肿瘤中心	3	18	2.0	3.0