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摘要:
采用基因克隆方法,以带有突变的鳗弧菌W-1金属蛋白酶基因的原核表达质粒pET24d(+)/m-empA7为模板,通过PCR扩增得到m-empA7基因,将其插入pCDNA3.1(+)构建重组真核表达质粒pCDNA3.1(+)/m-empA7;然后用磷酸钙法将其转染入动物细胞CHO和HEK293T中并进行瞬时表达,分别以RT-PCR和Western-blot检测重组质粒的基因转录和蛋白表达情况.结果表明,成功将突变的鳗弧菌W-1金属蛋白酶基因转染至真核细胞中,并能够在动物细胞中正确地转录和表达,为鳗弧菌基因工程疫苗的研制奠定了基础.
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文献信息
篇名 鳗弧菌W-1金属蛋白酶基因真核表达载体的构建及其在动物细胞中的表达
来源期刊 化学与生物工程 学科 生物学
关键词 鳗弧菌W-1 金属蛋白酶 真核表达 基因疫苗
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 42-45,66
页数 5页 分类号 Q78
字数 3788字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5425.2010.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈吉祥 中国海洋大学海洋生命学院 33 556 15.0 23.0
2 张晓华 中国海洋大学海洋生命学院 59 630 15.0 23.0
3 薛小平 西北工业大学生命科学院 36 317 10.0 16.0
4 杨慧 西北工业大学生命科学院 22 124 7.0 11.0
5 李筠 中国海洋大学海洋生命学院 49 725 16.0 26.0
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研究主题发展历程
节点文献
鳗弧菌W-1
金属蛋白酶
真核表达
基因疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学与生物工程
月刊
1672-5425
42-1710/TQ
大16开
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
38-356
1984
chi
出版文献量(篇)
5031
总下载数(次)
11
总被引数(次)
29006
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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