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摘要:
目的:探讨罗格列酮(ROS)对体外培养的人喉癌Hep-2细胞的增殖抑制作用及其机制.方法:应用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度ROS处理不同时间喉癌Hep-2细胞后细胞的增殖活性,制作生长抑制曲线.采用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率的变化.RT-PCR检测环氧化酶(COX-2)mRNA表达的变化.结果:ROS明显抑制人喉癌Hep-2的增殖,其作用表现为剂量依赖性和时间依赖性(P<0.01).流式细胞仪检测发现:ROS阻滞Hep-2细胞于G0/G0期,并呈典型的凋亡特征性的"亚G1峰",S期和G2/M期比例下降,其凋亡率呈时间依赖性上升(P<0.05).RT-PCR检测发现人喉癌Hep-2细胞COX-2 mRNA表达显著下降(P<0.01).结论:ROS对人喉癌Hep-2细胞具有明显的增殖抑制和诱导凋亡的作用,其作用机制与阻滞细胞于G0/G1期和下调COX-2表达有关.
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雷公藤红素
人喉癌Hep-2细胞
增殖
凋亡
EZH2
H3K27me3
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 罗格列酮对Hep-2细胞增殖的影响及机制研究
来源期刊 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 学科 医学
关键词 喉肿瘤 罗格列酮 增殖 细胞周期 凋亡 环氧化酶
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 315-317
页数 分类号 R739.65
字数 3020字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1781.2010.07.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张勇 郑州大学第一附属医院耳鼻咽喉科 438 968 12.0 16.0
2 娄卫华 郑州大学第一附属医院耳鼻咽喉科 131 444 10.0 15.0
3 张军辉 郑州大学第一附属医院耳鼻咽喉科 35 82 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
喉肿瘤
罗格列酮
增殖
细胞周期
凋亡
环氧化酶
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志
半月刊
1001-1781
42-1764/R
大16开
武汉解放大道1277号
1987
chi
出版文献量(篇)
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33
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