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摘要:
目的 应用比较基因组杂交技术(CGH)分析原发性肾癌肿瘤组织中染色体异常变化,探讨肾癌细胞遗传物质的改变,揭示肾癌发生发展的内在本质及其与临床特征之间的关系.方法 采用CGH技术对12例肾癌组织提取的全基因组DNA进行检测,以了解肾癌伞基因组的变化.结果 CGH技术检测的12例肾癌标本中均有染色体的畸变(扩增和/或缺失),常见的扩增区是1p、4p、5q、7p、9p、16p,常见的缺失区是3q、4q、6q、9q、14q、18q.结论 原发性肾癌存在广泛的遗传物质不平衡现象,肾癌细胞染色体扩增和/或缺失可能是肾癌发生发展的基础.
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文献信息
篇名 用比较基因组杂交技术(CGH)检测肾癌染色体畸变
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 肾癌 比较基因组杂交 染色体
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 398-400
页数 3页 分类号 R691.9
字数 2272字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王坚 解放军第303医院泌尿外科 52 379 10.0 17.0
2 徐仁方 常州市第一人民医院泌尿外科 9 12 2.0 3.0
3 宋青峰 常州市第一人民医院泌尿外科 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肾癌
比较基因组杂交
染色体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
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