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摘要:
为揭示播娘蒿(Descurainia sophia)极强的抗寒特性,在大肠杆菌中重组表达已克隆的播娘蒿抗寒基因DsCOR,比较Ni亲合层析和煮沸-透析袋电洗脱蛋白纯化方法,制备纯化的DsCOR重组蛋白多克隆抗体,Western Blotting检测播娘蒿在寒冷胁迫下DsCOR的表达特性.结果表明,两种纯化技术均能纯化DsCOR蛋白,透析袋电洗脱法纯化蛋白浓度为1.21 mg/mL,是Ni亲和层析法纯化蛋白浓度的2倍,且经PEG8000浓缩后的蛋白总量分别为9.075 mg和4.256 mg;制备的DsCOR抗体效价达1:12 800,Western Blotting检测显示只有经过低温冷诱导的播娘蒿DsCO蛋白才表达,证明了DsCOR基因受低温诱导的规律.图4表1参15
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播娘蒿DsCOR基因的原核表达、蛋白纯化、及性质研究
播娘蒿
COR基因
原核表达
蛋白纯化
蛋白性质
花生AhAO1蛋白的原核表达、纯化及抗体制备
花生
AhAO1
pPROEXHTa
原核表达
抗体
HCV胞膜蛋白E2基因的融合表达、纯化及多克隆抗体制备
肝炎病毒
胞膜蛋白
融合表达
金属螯合亲和层析
多克隆抗体
叶锈菌侵染诱导产生的小麦Wrab17蛋白的原核表达、纯化及其抗体制备
叶锈菌
Wrab17基因
原核表达
诱导表达
蛋白纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 播娘蒿DsCOR蛋白纯化、抗体制备及对冷诱导的响应
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 生物学
关键词 播娘蒿 DsCOR基因 蛋白纯化 多克隆抗体 冷诱导 抗寒性
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 337-340
页数 4页 分类号 Q949.748.305|Q78
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1145.2010.00337
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 乔代蓉 72 604 13.0 24.0
2 李晶 37 136 6.0 10.0
3 曹毅 93 714 14.0 25.0
4 王乐 10 6 2.0 2.0
5 杨舸 2 3 1.0 1.0
6 宋玲玲 6 21 2.0 4.0
7 吕林峰 3 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (13)
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研究主题发展历程
节点文献
播娘蒿
DsCOR基因
蛋白纯化
多克隆抗体
冷诱导
抗寒性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导