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摘要:
三唑啉(硫)酮是一类重要的杂环化合物,具有较高的生物活性和产品附加值.本路线以己内酰胺为起始原料,经过硫酸二甲酯的甲基化反应得到中间体(Ⅰ),该中间体与肼基甲酸甲酯或肼基二硫代甲酸甲酯通过环化反应可得到三唑啉(硫)酮并环庚胺类杂环化合物.该化合物结构经过1HNMR和MS表征.该合成方法具有条件温和、分离纯化简单、各步收率较高的优点,是合成此类杂环的一种好方法,适合工业化生产.
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文献信息
篇名 三唑啉(硫)酮并环庚胺的合成
来源期刊 精细与专用化学品 学科 工学
关键词 杂环 三唑啉(硫)酮 环化
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 40-41
页数 分类号 TQ2
字数 1301字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1100.2010.12.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏江涛 湖北工业大学生物工程学院制药工程系 28 42 3.0 5.0
2 商志良 5 6 2.0 2.0
传播情况
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2016(1)
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研究主题发展历程
节点文献
杂环
三唑啉(硫)酮
环化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
精细与专用化学品
月刊
1008-1100
11-3237/TQ
大16开
北京市安外小关街53号
82-877
1986
chi
出版文献量(篇)
7403
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24
总被引数(次)
20231
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