4-苄基哌啶类拮抗剂选择性识别hCCR3的分子模拟

• 作者: 李锦莲 王建萍 胡冬华 苏忠民 邵琛
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: hCCR3 hCCR1 4-苄基哌啶类拮抗剂 疏水性 分子模拟
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 1636-1642
• 分类号: O641
• 字数: 4079字
• 语种: 中文

摘要

以牛视网膜紫质X射线衍射晶体结构为模板,参考定位突变实验数据,采用配体支持同源模建(Ligan-supporte homology moeling)方法构建了拮抗剂键合(Antagonist-boun)的人类趋化因子受体Hccr3和Hccr1的三维结构模型. 将一系列1,4-二取代哌啶类拮抗剂分别对接进优化后的Hccr3和Hccr1模型中,以配体在Hccr3中的结合自由能理论值对-lgIC50值进行线性回归,确定性系数r2为0.94. 分析对接结果发现,配体主要通过疏水芳香作用与Hccr3结合,而4-苄基哌啶类拮抗剂对Hccr3产生选择性的主要原因在于配体的哌啶环与Hccr3中Tyr255(TM7)的苯酚侧链产生面对面的范德华作用,而且Hccr3中处于结合口袋的EL2区的疏水性也为拮抗剂对Hccr3的选择性做出了贡献.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	苏忠民	延边大学理学院	128	631	13.0	17.0
3	李锦莲	延边大学理学院	61	137	6.0	9.0
6	邵琛	东北师范大学功能材料化学研究所	9	47	4.0	6.0
7	胡冬华	东北师范大学功能材料化学研究所	4	13	2.0	3.0
10	王建萍	东北师范大学功能材料化学研究所	3	10	2.0	3.0