CXCR4拮抗剂在肿瘤治疗中的应用

• 作者: 曾军 罗竞红 郭芝刚
• 来源期刊: 成都大学学报（自然科学版）
• 关键词: CXCR4 拮抗剂 肿瘤治疗
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 页码范围: 309-315
• 页数: 7页
• 分类号: R730
• 语种: 中文

摘要

G蛋白偶联趋化因子受体CXCR4在癌细胞表面广泛表达，癌细胞易转移部位的基质细胞组成型分泌CXCR4的配体——基质细胞衍生因子-1（SDF-1／CXCL12），表达CXCR4的癌细胞在CXCR4／CXCL12轴的调控下沿CXCL12浓度梯度进行转运和归巢，转移的癌细胞在CXCL12作用下与基质细胞紧密联系而获得药物抗性．CXCR4的拮抗荆，比如AMD3100，T140类似物和本课题组开发的SDF-1βP2G，能打断癌细胞与基质细胞的相互作用，动员癌细胞离开对其具保护作用的微环境从而进入血液循环系统，使癌细胞对传统药物的敏感性增加．因此，靶向CXCR4／CXCL12轴的CXCR4拮抗剂联合化疗在探索肿瘤患者治疗方面是一个新颖的，富有吸引力的方法．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曾军	广州医学院基础学院	43	224	8.0	12.0
2	郭芝刚	广州医学院基础学院	4	15	2.0	3.0
3	罗竞红	成都大学城乡建设学院	10	212	6.0	10.0