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摘要:
趋化因子受体CXCR4在多数恶性肿瘤中高表达,其小分子拮抗剂AMD3100可用于肿瘤治疗.以N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺为原料合成了AMD3100,并用放射性金属核素99Tcm标记制备99Tcm-AMD3100,研究其在正常NH小鼠体内生物分布及荷Hep-G2肝癌鼠SPECT显像.结果显示,以N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺为原料,合成AMD3100总的合成效率为5.8%.99Tcm-AMD3100的标记率大于98%.生物分布结果表明,CXCR4高表达的肝组织放射性摄取较高.显像结果表明,荷Hep-G2肝癌组织可浓集放射性.以上结果表明,99Tcm-AMD3100是一种潜在的肿瘤CXCR4表达显像剂.
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文献信息
篇名 趋化因子受体CXCR4拮抗剂AMD3100的合成及99Tcm标记
来源期刊 同位素 学科 医学
关键词 趋化因子受体 CXCR4 AMD3100 99Tcm
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 放射性药物和标记化合物
研究方向 页码范围 158-162
页数 5页 分类号 TQ463.7|R817
字数 3116字 语种 中文
DOI 10.7538/tws.2013.26.03.0158
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘健 中国人民解放军总医院核医学科 46 89 4.0 5.0
2 张锦明 中国人民解放军总医院核医学科 62 233 8.0 10.0
3 田嘉禾 中国人民解放军总医院核医学科 78 528 12.0 18.0
4 张书文 中国人民解放军总医院核医学科 11 65 5.0 7.0
5 桂媛 2 3 1.0 1.0
6 张晓军 中国人民解放军总医院核医学科 51 211 6.0 12.0
7 徐志宏 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
趋化因子受体
CXCR4
AMD3100
99Tcm
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同位素
双月刊
1000-7512
11-2566/TL
大16开
北京275信箱65分箱
82-681
1988
chi
出版文献量(篇)
1304
总下载数(次)
3
总被引数(次)
4804
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