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趋化因子受体CXCR4拮抗剂AMD3100的合成及99Tcm标记
趋化因子受体CXCR4拮抗剂AMD3100的合成及99Tcm标记
作者:
刘健
张书文
张晓军
张锦明
徐志宏
桂媛
田嘉禾
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
趋化因子受体
CXCR4
AMD3100
99Tcm
摘要:
趋化因子受体CXCR4在多数恶性肿瘤中高表达,其小分子拮抗剂AMD3100可用于肿瘤治疗.以N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺为原料合成了AMD3100,并用放射性金属核素99Tcm标记制备99Tcm-AMD3100,研究其在正常NH小鼠体内生物分布及荷Hep-G2肝癌鼠SPECT显像.结果显示,以N,N-二(3-氨丙基)乙基乙胺为原料,合成AMD3100总的合成效率为5.8%.99Tcm-AMD3100的标记率大于98%.生物分布结果表明,CXCR4高表达的肝组织放射性摄取较高.显像结果表明,荷Hep-G2肝癌组织可浓集放射性.以上结果表明,99Tcm-AMD3100是一种潜在的肿瘤CXCR4表达显像剂.
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SDF-1/CXCR4对大肠癌细胞株SW480增殖、迁移及侵袭的影响及意义
肠肿瘤
大肠
趋化因子CXCL12
受体, CXCR4
细胞增殖
细胞运动
细胞迁移
细胞侵袭
AMD3100
趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12在肝癌侵袭转移中的作用及机制
肝肿瘤
趋化因子CXCL12
受体,CXCR4
肿瘤细胞,培养的
细胞增殖
动物实验
血管内皮生长因子受体
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文献信息
篇名
趋化因子受体CXCR4拮抗剂AMD3100的合成及99Tcm标记
来源期刊
同位素
学科
医学
关键词
趋化因子受体
CXCR4
AMD3100
99Tcm
年,卷(期)
2013,(3)
所属期刊栏目
放射性药物和标记化合物
研究方向
页码范围
158-162
页数
5页
分类号
TQ463.7|R817
字数
3116字
语种
中文
DOI
10.7538/tws.2013.26.03.0158
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘健
中国人民解放军总医院核医学科
46
89
4.0
5.0
2
张锦明
中国人民解放军总医院核医学科
62
233
8.0
10.0
3
田嘉禾
中国人民解放军总医院核医学科
78
528
12.0
18.0
4
张书文
中国人民解放军总医院核医学科
11
65
5.0
7.0
5
桂媛
2
3
1.0
1.0
6
张晓军
中国人民解放军总医院核医学科
51
211
6.0
12.0
7
徐志宏
2
2
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引文网络
引文网络
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参考文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
趋化因子受体
CXCR4
AMD3100
99Tcm
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同位素
主办单位:
中国核学会同位素分会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-7512
CN:
11-2566/TL
开本:
大16开
出版地:
北京275信箱65分箱
邮发代号:
82-681
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
1304
总下载数(次)
3
总被引数(次)
4804
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