原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 制备重组力达霉素rLDM,研究其抗肿瘤活性.方法 构建完整力达霉素辅基蛋白表达载体pET30-sldp,并在大肠埃希菌中诱导表达重组辅基蛋白rLDP,纯化后的rLDP蛋白与力达霉素发色团AE在体外进行组装制备rLDM,MTT法检测rLDM和LDM的体外抗肿瘤活性,利用流式细胞仪检测两者对肿瘤细胞周期的影响.结果 rLDP蛋白以可溶形式在大肠埃希菌中分泌表达,与发色团组装后经HPLC检测在340nm处出现特定吸收峰,表明rLDM制备成功;MTT实验结果显示rLDM和LDM对SKOV3细胞的IC_(50)值相近,无显著性差异;流式细胞仪检测结果证明两者对SKOV3细胞周期的影响趋势相似.结论 大肠埃希菌表达的力达霉素辅基蛋白和发色团体外组装得到的重组力达霉素,具有和天然力达霉素相当的体外抗肿瘤活性.
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文献信息
篇名 基因工程重组力达霉素的制备及抗肿瘤活性
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 重组力达霉素 力达霉素 重组辅基蛋白 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2010,(4) 所属期刊栏目 遗传育种与生物合成
研究方向 页码范围 265-269
页数 分类号 R979.5
字数 语种 中文
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1 甄永苏 17 201 7.0 14.0
2 茹琴 1 3 1.0 1.0
3 陈红霞 1 3 1.0 1.0
4 郑艳波 1 3 1.0 1.0
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节点文献
重组力达霉素
力达霉素
重组辅基蛋白
抗肿瘤活性
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相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
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