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摘要:
目的 设计合成具有NO释放作用的新型异黄酮衍生物,以期通过NO与异黄酮的协同作用,增强衍生物抗肿瘤活性.方法 该文将有机硝酸酯通过碳链与异黄酮7-酚羟基连接,得到两个7-取代的异黄酮的硝酸酯衍生物.结果 其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS 表征,总产率为40%~45%.结论 对目标产物进行一氧化氮体外释放测定和体外抗肿瘤活性测试,结果表明产物在2h内释放一氧化氮是单硝酸异山梨醇酯3倍,而且均具有一定的抗肿瘤活性.
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文献信息
篇名 异黄酮NO供体衍生物的合成及其初步生物活性
来源期刊 时珍国医国药 学科 医学
关键词 异黄酮 NO供体 合成 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 2998-2999
页数 分类号 R914.2
字数 3127字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0805.2010.11.137
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林家逊 桂林医学院药学院 30 67 5.0 5.0
2 李芳耀 桂林医学院药学院 49 144 7.0 8.0
3 杨新平 桂林医学院药学院 26 78 5.0 6.0
4 劳世鑫 桂林医学院药学院 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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研究起点
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期刊影响力
时珍国医国药
月刊
1008-0805
42-1436/R
大16开
湖北省黄石市黄石大道874号
38-168
1990
chi
出版文献量(篇)
28395
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