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摘要:
目的 探讨大鼠主动脉损伤后血管紧张素Ⅱ受体(AT1R、AT2R)和胞外信号调控激酶1(ERK1)表达及其意义.方法 36只SD大鼠随机分为正常组、单纯损伤组、PD123319(AT2R拮抗剂)组、缬沙坦(AT1R拮抗剂)组、PD98059 (ERK1拮抗剂)组、缬沙坦+PD98059组,其中后4组在主动脉球囊损伤模型制作前、后给予相应的受体拮抗剂.造模后7 d处死,用RT-PCR和Western blotting检测降主动脉中层及内膜中AT1R、AT2R和ERK1表达.结果 单纯损伤组、PD123319组和PD98059组AT1R表达明显高于正常组、缬沙坦组和缬沙坦+ PD98059组(P<0.01).PD123319组AT2R表达明显高于其它4组(P<0.01).与单纯损伤组比较,缬沙坦组、PD98059组及缬沙坦+PD98059组ERK1表达明显下调(P<0.01).结论 AT2R可能通过下调AT1R激活的ERK1来抑制新生内膜形成,AT2R可望成为治疗血管成形术后再狭窄的新靶点.
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ受体AT1R、AT2R和ERK1在大鼠主动脉损伤中的表达及其意义
来源期刊 广东医科大学学报 学科
关键词 血管紧张素Ⅱ 受体 胞外信号调控激酶
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 233-235,243
页数 分类号 R654.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4057.2010.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张智 广东医学院附属医院血管外科 28 103 6.0 8.0
2 陈小东 广东医学院附属医院血管外科 73 383 11.0 15.0
3 黄水传 广东医学院附属医院血管外科 26 118 7.0 9.0
4 李建文 广东医学院附属医院血管外科 67 304 10.0 13.0
5 张远起 广东医学院附属医院血管外科 31 149 8.0 10.0
6 王三明 广东医学院附属医院血管外科 39 110 6.0 8.0
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2019(2)
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素Ⅱ
受体
胞外信号调控激酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医科大学学报
双月刊
2096-3610
44-1731/R
大16开
广东湛江文明东路2号
1983-01-01
中文
出版文献量(篇)
6882
总下载数(次)
0
总被引数(次)
22989
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导