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摘要:
为进一步研究IL-2对疫苗的免疫增强作用,本研究经PCR扩增分别获得鸡IL-2和新城疫病毒(NDV)HN基因片段,应用分子克隆技术获得含有融合基因IL2-HN的真核表达载体pPICZαA-IL2-HN,重组质粒pPICZαA-IL2-HN线性化后整合人毕赤酵母X-33染色体上,在甲醇诱导下表达融合蛋白,再进行SDS-PAGE、Western-blot检测.SDS-PAGE分析结果表明目的蛋白为分泌性表达,分子量约为100 ku,Western-blot结果表明目的蛋白具良好的免疫反应性.
推荐文章
新城疫病毒HN基因在毕赤酵母中的表达及其表达产物的免疫原性
新城疫病毒
血凝素-神经氨酸酶基因
毕赤酵母
SDS-PAGE
Western-blot
免疫原性
麻鸡新城疫病毒SX-1株F和HN基因在真核细胞中共表达研究
麻鸡新城疫病毒
SX-1株
F-HN基因
共表达
新城疫病毒HN基因的克隆及在苜蓿中的表达
新城痤病毒
HN基因
pBI121载体
表达
鸡新城疫病毒HN蛋白多表位抗原的表达与免疫原性研究
新城疫病
HN抗原
多表位抗原
免疫原性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡IL-2和新城疫病毒HN基因在毕赤酵母中的融合表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 融合基因 毕赤酵母 表达 免疫反应性
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-63
页数 分类号 S852.659.6
字数 3732字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程相朝 河南科技大学动物科技学院 144 685 15.0 20.0
2 余祖华 河南科技大学动物科技学院 43 163 7.0 11.0
3 丁轲 河南科技大学动物科技学院 69 214 7.0 11.0
4 张春杰 河南科技大学动物科技学院 127 593 13.0 19.0
5 汪洋 河南科技大学动物科技学院 51 195 7.0 11.0
6 王臣 河南科技大学动物科技学院 45 95 5.0 8.0
7 刘一尘 河南科技大学动物科技学院 38 86 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
融合基因
毕赤酵母
表达
免疫反应性
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研究来源
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期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
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39872
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