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额颞叶变性的遗传学研究进展
额颞叶变性的遗传学研究进展
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摘要：
额颞叶变性(FTLD)是一种遗传上呈高度多样性的疾病.近期的研究发现MAPT、PGRN基因突变占家族性FTLD病例中的相当一大部分,此外,CHM2B、VCP、TARDBP基因以及FUS基因的突变在FTLD患者中也逐渐被发现.本文即对FTLD涉及的基因突变及其可能作用途径做一系统阐述.
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文献信息
| 篇名 | 额颞叶变性的遗传学研究进展 | ||
| 来源期刊 | 国际神经病学神经外科学杂志 | 学科 | 医学 |
| 关键词 | 额颢叶变性 MAPT基因 PGRN基因 FUS基因 VCP基因 TARDBP基因 CHMP2B基因 | ||
| 年，卷（期） | 2010,（4） | 所属期刊栏目 | |
| 研究方向 | 页码范围 | 340-345 | |
| 页数 | 分类号 | R3 | |
| 字数 | 语种 | 中文 | |
| DOI | |||
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研究主题发展历程
节点文献
额颢叶变性
MAPT基因
PGRN基因
FUS基因
VCP基因
TARDBP基因
CHMP2B基因
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际神经病学神经外科学杂志
主办单位：
中南大学
出版周期：
双月刊
ISSN：
1673-2642
CN：
43-1456/R
开本：
大16开
出版地：
湖南省长沙市湘雅路87号
邮发代号：
42-11
创刊时间：
1974
语种：
chi
出版文献量（篇）
3367
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9
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