塞来昔布对Lewis肺癌细胞的增殖抑制作用及其机制

• 作者: 吕晓艳 徐志刚 李伟 李志军 陈立 项丹
• 来源期刊: 吉林大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 塞来昔布 癌 Lewis肺 花生四烯酸 前列腺素E_2
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 58-62
• 页数: 5页
• 分类号: R734.2
• 语种: 中文

摘要

目的:观察塞来昔布对Lewis肺癌细胞增殖及其移植瘤生长的抑制作用,并探讨其作用机制.方法:不同剂量(0、50、100和200 μmol·L~(-1))塞来昔布与Lewis肺癌细胞共培养12、24、48和72 h,MTT比色法检测细胞增殖抑制率,RP-HPLC法检测24 h细胞培养上清液花生四稀酸含量,ELISA法检测24 h细胞培养上清液前列腺素E_2含量.20只C57BL/6小鼠进行Lewis肺癌移植瘤实验,小鼠随机分为对照组和200 mg·kg~(-1)剂量给药组,于接种后3 d塞来昔布灌胃给药,连续用药15 d后处死小鼠,计算肿瘤的体积和质量.结果:50、100和200μmol·L~(-1)塞来昔布均可抑制Lewis细胞增殖,其细胞增殖抑制率高于对照组(P<0.05);随着剂量和作用时间的增加,肿瘤细胞增殖抑制率增加,72 h的IC_(50)值为(134.06±2.97)μmol·L~(-1).与对照组比较,50 μmol·L~(-1)塞来昔布组培养上清液中花生四烯酸含量无变化.前列腺素E_2含量降低(P<0.05),100和200μmol·L~(-1)塞来昔布组,随着塞来昔布剂量的增加,培养上清液中花生四烯酸的含量增加(P<0.01),前列腺素E_2的含量降低(P<0.01).塞来昔布给药组小鼠的平均瘤质量均低于对照组(P<0.05),抑瘤率为50%.结论:塞来昔布可在体内及体外抑制Lewis肺癌细胞增殖,其机制可能是通过增加花生四烯酸及降低前列腺素E_2水平发挥其抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李志军	吉林大学第一医院胸外科	45	220	10.0	14.0
2	陈立	吉林大学基础医学院药理学系	76	332	9.0	13.0
3	徐志刚	吉林大学基础医学院药理学系	5	43	3.0	5.0
4	吕晓艳	吉林大学基础医学院药理学系	20	69	5.0	6.0
5	李伟	吉林大学基础医学院药理学系	125	832	16.0	24.0
6	项丹	吉林大学基础医学院药理学系	2	4	1.0	2.0