联合应用罗格列酮与维甲酸对HCT-15细胞增殖和凋亡的影响

• 作者: 刘立青 姜言明 徐涛 王猛 苗瑞政 郭仁乐
• 来源期刊: 中国现代普通外科进展
• 学科: 医学
• 关键词: 罗格列酮 维甲酸 HCT-15 细胞 细胞增殖 细胞凋亡
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 页码范围: 421-425,429
• 分类号: R735.3
• 字数: 4762字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9905.2010.06.001

摘要

目的:探讨联合应用罗格列酮(ROS)与维甲酸(ATRA)对人结直肠癌细胞株HCT-15细胞增殖和凋亡的影响.方法:实验分为ROS单药组(ROS浓度分别为6.25、12.5、25、50 μmol/L)、ATRA单药组(ATRA浓度为2 μmol/L)、ROS与ATRA联合用药组(ROS以上各浓度+2 μmol/L ATRA).在分别或联合应用不同浓度ROS和ATRA干预人结直肠癌细胞株HCT-15不同时间后,MTT法检测药物对细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测细胞发生凋亡和细胞生长周期的变化;免疫细胞化学法检测干预前后细胞COX-2、MMP-7和TIMP-1表达蛋白水平的变化.结果:单独应用ROS可抑制HCT-15细胞的增殖,并呈浓度-时间依赖性,与ATRA联合应用则有明显的协同作用(q>1.15).流式细胞术结果显示:单独应用ROS和ATRA可导致G0/G1期细胞比例上升,而S期比例下降明显,诱导HCT-15细胞凋亡;而联合应用对细胞G1期的阻滞作用更强(P<0.05).免疫细胞化学结果显示:COX-2、MMP-7和TIMP-1在对照组人结直肠癌细胞HCT-15中阳性表达率分别为66.79%、73.21%、64.08%,联合应用后3种蛋白的表达率为19.33%,20.58%,13.13%,二者差异有统计学意义(P<0.01).结论:ROS和ATRA可降低HCT-15细胞中COX-2、MMP-7和TIMP-1的表达,使细胞周期阻滞于G1期,诱导细胞凋亡.从而发挥抑制细胞增殖的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐涛	山东大学附属省立医院胃肠外科	34	315	8.0	17.0
2	姜言明	山东大学附属省立医院胃肠外科	14	79	4.0	8.0
3	郭仁乐	山东大学附属省立医院胃肠外科	3	6	2.0	2.0
4	苗瑞政	山东大学附属省立医院胃肠外科	22	98	5.0	9.0
5	刘立青	山东大学附属省立医院胃肠外科	7	35	4.0	5.0
6	王猛	山东大学附属省立医院胃肠外科	4	21	2.0	4.0