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摘要:
以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、甲基化、环合一锅反应后,水解得到氨噻肟酸,其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应得到新型邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去乙酰氧基头孢酸(7-ADCA)经酰化、成盐等反应得到所要合成的药物头孢唑肟钠.此合成工艺有效可行,总收率为58%,其结构用IR、1HNMR和MS进行了表征.该工艺操作简便,步骤简洁,具有良好的应用前景.
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文献信息
篇名 头孢唑肟钠的合成研究
来源期刊 精细与专用化学品 学科 工学
关键词 头孢唑肟钠 抗生素 氨噻肟酸 活性酯 N-羟基邻苯二甲酰亚胺
年,卷(期) 2010,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 21-23
页数 分类号 TQ2
字数 2558字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-1100.2010.10.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋忠良 同济大学化学系 48 168 7.0 10.0
2 朱佳 同济大学化学系 3 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
头孢唑肟钠
抗生素
氨噻肟酸
活性酯
N-羟基邻苯二甲酰亚胺
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
精细与专用化学品
月刊
1008-1100
11-3237/TQ
大16开
北京市安外小关街53号
82-877
1986
chi
出版文献量(篇)
7403
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24
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20231
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