N,N-二(8-黄酮甲基)香叶胺类化合物的合成及其细胞毒性

• 作者: 刘洪雨 王超杰 谢松强 谢焕许 赵瑾 马红霞
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: N,N-二(黄酮甲基)香叶胺 合成 细胞毒性 荧光探针
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 398-403
• 页数: 6页
• 分类号: O621
• 字数: 5309字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1095.2010.90334

摘要

设计合成了4种N,N-二(8-黄酮甲基)香叶胺类化合物,所有目标化合物的结构均经~1H NMR、MS和元素分析测试技术确证.采用MTT法考察了目标化合物对K562(白血病细胞)和SMMC7721(肝癌细胞)2种肿瘤细胞的体外抑制活性.结果表明,所测化合物对2种肿瘤细胞均有体外抑制活性,其中N,N-二(3',4'-二甲氧基-8-黄酮甲基)香叶胺(1c)的活性最好,IC_(50)值分别为5.78和3.85 μmol/L,N,N-二(4'-氟-8-黄酮甲基)香叶胺(1a)和化合物1c对K562(白血病细胞)的体外抑制活性明显优于商品药物美法仑(Melphalan).以溴化乙锭(EB)为荧光探针观测到化合物1c与鲱魚精DNA有较强的相互作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢松强	河南大学药学院	59	504	14.0	19.0
2	王超杰	河南大学天然药物与免疫工程重点实验室	61	468	13.0	19.0
3	赵瑾	河南大学天然药物与免疫工程重点实验室	60	585	14.0	22.0
4	马红霞	河南大学化学化工学院	5	5	2.0	2.0
5	刘洪雨	河南大学化学化工学院	2	4	1.0	2.0
6	谢焕许	河南大学化学化工学院	2	4	1.0	2.0