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摘要:
通过PCR扩增获得支气管败血波氏杆菌的全长4 395 bp dnt基因,并利用pET-28a/BL21系统对其进行了融合表达.Western-blot 检测结果表明,表达产物具有良好的免疫学活性.使用His-band purification kit纯化后,得到纯度为93.2%的融合蛋白HIS6-DNT.在乳鼠皮肤坏死试验中,表达产物HIS6-DNT和天然DNT均能导致乳鼠皮肤产生坏死性病变.在乳鼠皮肤坏死阻断试验中,兔抗HIS6-DNT血清能中和天然DNT,使其失去对乳鼠皮肤的坏死毒性.试验结果表明,重组蛋白具有天然DNT的生物学毒性和免疫原性,所产生的抗体具有中和活性,为DNT的结构和功能研究奠定了基础.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 支气管败血波氏杆菌dnt基因的克隆、表达及活性鉴定
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 支气管败血波氏杆菌 皮肤坏死毒素 dnt基因 表达
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 112-115
页数 分类号 S852.61
字数 3810字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-3268.2010.11.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 裴洁 9 16 3.0 3.0
2 赵战勤 1 3 1.0 1.0
3 薛云 1 3 1.0 1.0
4 王臣 1 3 1.0 1.0
5 丁轲 1 3 1.0 1.0
6 程相朝 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
支气管败血波氏杆菌
皮肤坏死毒素
dnt基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
8734
总下载数(次)
17
总被引数(次)
59835
论文1v1指导