产毒素多杀性巴氏杆菌菌落双重PCR检测方法的建立

• 作者: 康凯 李伟杰 杜昕波 赵耘 陈敏
• 来源期刊: 中国预防兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: 产毒素多杀性巴氏杆菌 双重PCR KMT1基因 toxA基因
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 298-300
• 分类号: S852.61
• 字数: 2294字
• 语种: 中文

摘要

为建立快速特异的PCR方法以及同时检测并区分产毒素与非产毒素多杀性巴氏杆菌,本研究根据GenBank登录的多杀性巴氏杆菌KMT1基因和toxA毒素基因序列,设计合成了2对特异引物.特异性试验表明产毒素多杀性巴氏杆菌C51-6扩增出了460 bp和1 854 bp的2条目的片段,而不产毒素多杀性巴氏杆菌、大肠埃希菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪链球菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌和鸡白痢沙门菌的扩增均为阴性;敏感性试验表明该PCR方法能从含450 CFU的菌液中扩增出相应的目的片段.同时用豚鼠皮肤坏死试验和小鼠致死试验对该PCR方法进行了验证.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵耘		43	551	14.0	21.0
2	杜昕波		20	114	5.0	10.0
3	李伟杰		31	169	6.0	11.0
4	陈敏		14	84	5.0	9.0
5	康凯		46	153	6.0	10.0