2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的合成研究

• 作者: 傅晓钟 刘兴赋 吴忠世
• 来源期刊: 贵阳医学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 抗肿瘤药 2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑 合成 中间体
• 年，卷（期）: 2010,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 44-46
• 页数: 3页
• 分类号: R914
• 字数: 2421字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2707.2010.01.012

摘要

目的:设计与合成具有分子靶向性、低毒高效新型血管生成抑制剂类抗肿瘤药物中间体.方法:以2-乙基苯胺为原料经醋酐酰化、浓硝酸低温硝化及去酰基保护合成2-乙基-5-硝基苯胺,后用亚硝酸钠关环得3-甲基-6-硝基-1H-吲唑,经硫酸二甲酯甲基化得2,3-二甲基-6-硝基-2H-吲唑,最后用氯化亚锡将其还原得到目标产物,通过1H NMR确定结构与目标产物一致.结果:所用的合成方法可靠,质量可控,总收率为15.7%.结论:所采用合成方法能用于2,3-二甲基-6-氨基-2H-吲唑的制备.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	傅晓钟	贵阳医学院天然药物化学教研室	22	89	5.0	8.0
2	刘兴赋	贵阳医学院天然药物化学教研室	4	10	2.0	3.0
3	吴忠世	贵阳医学院天然药物化学教研室	1	3	1.0	1.0