丁酸钠对K562细胞γ-珠蛋白基因启动子组蛋白磷酸化的影响

• 作者: 千新来 赵丹华 钱新华 陈剑锋
• 来源期刊: 实用儿科临床杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丁酸钠 γ-珠蛋白基因 组蛋白 磷酸化 乙酰化 染色质免疫共沉淀
• 年，卷（期）: 2010,（12）
• 页码范围: 926-929
• 分类号: R725.5
• 字数: 3421字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨丁酸钠(NaB)对K562细胞Gγ-珠蛋白基因和Aγ-珠蛋白基因启动子区域组蛋白H3磷酸化/乙酰化(ph/acH3)的影响.方法 将K562细胞按不同处理方法 分为2组,即0.5 mmol·L-1NaB处理48 h的K562细胞组[K562(NaB)组]和K562亲本细胞组(K562组).采用半定量RT-PCR测定Gγ-珠蛋白和Aγ-珠蛋白mRNA水平,采用基于Real time PCR分析的染色质免疫共沉淀(ChIP)方法 分析不同处理细胞Gγ-珠蛋白和Aγ-珠蛋白基因启动子区域ph/acH3水平.结果 与K562组细胞比较,K562(NaB)组细胞Gγ-珠蛋白mRNA、Aγ-珠蛋白mRNA的相对水平分别升高1.4倍(t=-149.022,P=0.000)和1.2倍(t=-13.363,P=0.000).与K562组比较,K562(NaB)组细胞Gγ-珠蛋白和Aγ-珠蛋白基因启动子区ph/acH3水平分别升高了2.9倍(t=-12.833,P=0.006)和3.2倍(t=-10.484,P=0.000).K562(NaB)组细胞Gγ-珠蛋白和Aγ-珠蛋白基因启动子片段的%Input值分别比Necdin基因升高10.0倍(P=0.000)、9.5倍(P=0.000);K562组细胞的Gγ-珠蛋白和Aγ-珠蛋白基因启动子片段的%Input值分别比Necdin基因升高3.2倍(P=0.000)、2.7倍(P=0.000).结论 NaB 可促使γ-珠蛋白基因启动子区域组蛋白H3磷酸化及乙酰化,这一作用途径可能是NaB诱导K562细胞γ-珠蛋白基因表达的机制之一.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	千新来	新乡医学院病理学教研室	49	159	7.0	10.0
2	钱新华	南方医科大学附属南方医院新生儿科	46	384	12.0	16.0
3	赵丹华	南方医科大学附属南方医院新生儿科	8	50	4.0	7.0
4	陈剑锋	南方医科大学附属南方医院新生儿科	9	29	3.0	5.0