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摘要:
目的 研究As2 S2时卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用.方法 以不同浓度(4、6、8、10μmol/L)的As2S2,分三个时间点(24、48、72h)干预C13K/DDP细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测As2S2对C13K/DDP细胞的增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot检测BCL-2、BAX、AKT的表达.结果 MTT结果 显示不同浓度(4、6、8、10μmol/L)的As2S2作用C13K/DDP细胞后,与DDP组相比其增殖受到抑制,作用呈明显的时效和量效关系,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪的结果 显示6、8μmol/L As2 S2诱导细胞的24h凋亡率分别为(16.05±2)%、(22.30±3)%,DDP组为(9.45±2)%,对照组为(7.82±1.2)%;6、8μmol/L As2S2诱导细胞48h凋亡率分别为(28.94±1.8)%、(37.85±3)%,DDP组为(14.74±3.2)%,对照组为(9.80±2.6)%,各组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot结果 显示BCL-2、AKT表达下调,BAX表达明显上调.结论 As2s2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞具有增殖抑制和诱导凋亡的作用,可能与PCL-2下调、BAX上调或AKT下调有关.
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文献信息
篇名 As2S2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖和凋亡的作用
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 As2S2 增殖抑制 凋亡 BCL-2 BAX AKT
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 894-896
页数 分类号 R73-36+1|R737.31
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2010.08.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卢运萍 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 130 1016 16.0 25.0
2 马丁 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 193 1145 16.0 23.0
3 田媛 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 15 84 6.0 8.0
4 汪辉 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 34 107 6.0 8.0
5 于晓兰 华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科 1 1 1.0 1.0
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As2S2
增殖抑制
凋亡
BCL-2
BAX
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研究起点
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期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
6590
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3
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30165
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