结肠癌细胞中GSK-3β活性对EGFR和IGFR-1抑制剂反应性的作用

• 作者: 张艳玲 李建军 杨黎 梁后杰
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 结肠癌细胞系 糖原合成酶激酶3β 吉非替尼 AG1024 生长抑制作用
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 882-885
• 分类号: R735.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2010.08.007

摘要

目的 探讨糖原合成酶激酶3β(glycogen syntheses kinase 3β,GSK-3β)在结肠癌细胞对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)抑制剂吉非替尼和胰岛素样生长因子1型受体(i1nsulin-like growth factor receptor-1,IGFR-1)抑制剂AG1024反应性中的作用.方法 以Western blot检测结肠癌细胞激活型GSK-3β的表达状况;以GSK-3β抑制剂氯化锂(1ithium chloride,LiCl)阻断其活性,MTT法观察LiCl对吉非替尼和(或)AG1024诱导的生长抑制作用有无影响;以免疫荧光激光共聚焦显微镜观察激活型GSK-3β在细胞内的表达及其核转位.结果 吉非替尼作用下Lovo细胞中激活型GSK-3β明显增加,而在其余细胞中无明显变化.在LiCl作用下,Lovo细胞的增殖率较吉非替尼作用时有所增加(P<0.05);HT29细胞增殖率较吉非替尼联合AG1024作用时升高(P<0.05);HCT116细胞增殖率较AG1024作用时也有所增加(P<0.05).在吉非替尼和(或)AG1024诱导生长抑制效应的结肠癌细胞中,激活型GSK-3β不仅在细胞内的表达量增加,还出现明显的核转位.结论 吉非替尼和AG1024诱导的结肠癌细胞生长抑制依赖于激活GSK-3β,检测GSK-3β活性可在早期阶段反映结肠癌细胞对治疗的反应性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张艳玲	第三军医大学西南医院肿瘤科	49	320	11.0	15.0
2	梁后杰	第三军医大学西南医院肿瘤科	197	911	14.0	18.0
3	李建军	第三军医大学西南医院肿瘤科	38	168	9.0	11.0