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摘要:
目的 研究RNA干扰技术沉默Stat3基因对食管鳞癌细胞(EC9706)中持续性激活Stat3信号的阻断作用及对细胞凋亡的影响.方法 将化学合成的100nM的Stat3 siRNA转染EC9706细胞,RT-PCR检测转染前后Stat3 mRNA的表达,Westem blot检测转染前后细胞中Bcl-2、Stat3及磷酸化Stat3(p-Stat3)蛋白的表达,凝胶电泳迁移率(EMSA)检测转染前后活化Stat3蛋白的DNA结合活性,流式细胞术检测转染前后细胞凋亡的改变情况.结果 Stat3 siRNA转染细胞48h后细胞形态发生明显的改变,RT-PCR及Western blot结果 显示Stat3 siRNA干扰后Stat3 mRNA及蛋白表达均受到明显抑制,Stat3信号的激活被阻断,活化Stat3蛋白的核结合活性显著下降.转染后细胞中Bcl-2蛋白的表达明显减少.流式细胞术结果 证明Stat3 siRNA可明显促进细胞凋亡.结论 Stat3 siRNA能够特异地阻断食管鳞癌细胞中Stat3信号的持续性激活并促进肿瘤细胞凋亡.
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文献信息
篇名 siRNA阻断Stat3信号促进食管鳞癌细胞株凋亡
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 食管鳞癌 信号转导子及转录活化子3 RNA 干扰 凋亡
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 873-877
页数 分类号 R735.1
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2010.08.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田芳 郑州大学第一附属医院河南省肿瘤病理重点实验室 39 168 8.0 11.0
2 李道明 郑州大学第一附属医院河南省肿瘤病理重点实验室 75 223 7.0 11.0
3 李珊珊 郑州大学第一附属医院河南省肿瘤病理重点实验室 52 152 7.0 9.0
4 王新华 郑州大学第一附属医院河南省肿瘤病理重点实验室 26 88 5.0 8.0
5 郑献召 郑州大学第一附属医院河南省肿瘤病理重点实验室 8 31 4.0 5.0
6 孙洋 郑州大学第一附属医院河南省肿瘤病理重点实验室 4 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
食管鳞癌
信号转导子及转录活化子3
RNA 干扰
凋亡
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
出版文献量(篇)
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30165
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