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摘要:
目的:构建安徽三黄鸡β-防御素2(gal-2)基因的真核表达栽体,表达gal-2蛋白.方法:提取鸡肺组织中总RNA,应用RT-PCR技术获得鸡β-防御素2(gal-2)全长eDNA基因片段,经PCR获得gal-2的成熟肽基因片段,并将其克隆入真核表达载体pPIC3.5K中,构建重组表达质粒pPIC3.5K-gal-2;经测序鉴定正确后,电转化巴斯德毕赤酵母菌GS115.经甲醇诱导表达gal-2蛋白,对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析.结果:通过电转化方法成功将经酶切线性化的重组表达质粒整合入宿主菌基因组中,并在甲醇诱导的条件下成功表达出了目的蛋白.结论:成功构建了重组真核表达质粒pPIC3.5K-gal-2;并借助巴斯德毕赤酵母细胞表达出了gal-2的蛋白,其分子量大约为4.1 kDa.该研究为下一步应用基因工程和蛋白质工程技术进行gal-2蛋白的规模化生产奠定了基础.
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鸡白细胞介素-2在毕赤酵母中的表达
白细胞介素-2
毕赤酵母
重组表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 安徽三黄鸡β-防御素2(gal-2)在毕赤酵母细胞内的表达
来源期刊 畜牧与饲料科学 学科 生物学
关键词 gal-2 毕赤酵母细胞 Mut表型 蛋白表达 安徽三黄鸡
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 基础科学
研究方向 页码范围 3-6
页数 分类号 Q786
字数 4427字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5190.2010.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭开松 安徽农业大学动物科技学院 57 331 11.0 15.0
2 祁克宗 安徽农业大学动物科技学院 172 1178 18.0 24.0
3 王强 安徽农业大学动物科技学院 87 795 16.0 25.0
4 屠利民 安徽农业大学动物科技学院 4 33 2.0 4.0
5 涂健 安徽农业大学动物科技学院 71 391 11.0 16.0
6 王莹莹 河南科技大学动物科技学院 3 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
gal-2
毕赤酵母细胞
Mut表型
蛋白表达
安徽三黄鸡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与饲料科学
月刊
1672-5190
15-1228/S
大16开
呼和浩特市昭君路22号内蒙古农牧业科学院综合实验大楼
16-101
1973
chi
出版文献量(篇)
9635
总下载数(次)
17
总被引数(次)
36976
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导