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摘要:
构建含有靶向satb1基因的siRNA质粒,体外观察对乳隙癌细胞系MDA-MB-231的SATB1 mRNA以及蛋白质表达的影响.设计合成三对靶向人源satb1基因的siRNA,并分别克隆在质粒载体上,在脂质体的介导下转染高表达SATB1的乳腺癌细胞系MDA-MB-231.运用Real Time-PCR方法分析SATB1 mRNA的表达情况,Western-Blot方法检测蛋白的表达量.结果表明:经过酶切鉴定和测序证实三个重组质粒psiS823、psiS2567、psiS3373分别构建成功,转染乳腺癌细胞系MDA-MB-231能明显抑制SATB1mRNA及蛋白的表达.说明本试验成功构建的重组质粒psiS823、psiS2567、psiS3373都能有效降低的人乳腺癌细胞MDA-MB-231中SATB1的表达,为SATB1高表达的乳腺癌基因治疗提供了新方法.
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文献信息
篇名 RNA干扰技术抑制乳腺癌细胞系MDA-MB-231中SATB1的表达
来源期刊 现代食品科技 学科 工学
关键词 乳腺癌 SABT1 siRNA 基因表达
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 669-672,687
页数 分类号 TS2
字数 3757字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-9078.2010.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张瑞 华南理工大学生物科学与工程学院 9 38 3.0 6.0
2 曹以诚 华南理工大学生物科学与工程学院 48 156 7.0 10.0
3 张珍武 华南理工大学生物科学与工程学院 5 10 2.0 3.0
4 徐爱群 华南理工大学生物科学与工程学院 3 10 2.0 3.0
5 杜淑敏 华南理工大学生物科学与工程学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺癌
SABT1
siRNA
基因表达
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研究来源
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现代食品科技
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1673-9078
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大16开
广州五山华南理工大学13号楼
1985
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