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摘要:
人类许多肿瘤的发生与P53功能失活有关,其中约有50%具有野生型P53,此种情况下,P53抑癌功能的丧失是由,INK4a、ARF、ASPP等抑癌基因的异常引起,5'CpG岛异常甲基化是INK4a/ARF功能失活的主要途径,也是ASPP失活的方式之一.逆转DNA异常甲基化有望重新激活这些抑癌基因的表达,为肿瘤的治疗提供新途径.
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INK4a/ARF基因
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文献信息
篇名 肿瘤中INK4a/ARF和ASPP基因异常甲基化的研究进展
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 INK4a/ARF ASPP 甲基化 DNMTs
年,卷(期) 2010,(1) 所属期刊栏目 短篇综述
研究方向 页码范围 100-102
页数 3页 分类号 R329.2
字数 1877字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵春华 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所 72 360 10.0 15.0
2 李红凌 中国医学科学院北京协和医学院基础医学研究所 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
INK4a/ARF
ASPP
甲基化
DNMTs
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
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